中国抗体-B(03681.HK)公布年度业绩：亏损约1.23亿元

中国抗体-B(03681.HK)公布年度业绩，截至2020年12月31日止12个月，公司其他收入及收益总额约为人民币5840万元，较2019年度增加约人民币5540万元，主要由于(i)确认按公平值计入损益的金融资产的未变现公平值收益增加约人民币2830万元;(ii)政府补助增加约人民币1280万元;以及(iii)银行利息收入增加约人民币1430万元。

2020年度亏损约为人民币1.226亿元，较2019度减少约人民币1.537亿元，主要由于研发的商务拓展成本减少，于报告期间内研发的商务拓展成本的减少主要归因于(i)并无产生新产品知识产权转让费用(2019年：人民币1.033亿元);及(ii)并无产生于合作协议项下有关里程碑付款的合作开发费用(2019年：人民币4370万元)。

报告期内投资活动所用现金净额约为人民币1.792亿元，主要由于(i)于苏州及海南的子公司为公司产品SM03的商业化作准的资本开支约人民币9230万元;(ii)投资中国医疗基金独立投资组合约人民币6960万元(其后于2021年2月以代价约港币1.106亿元出售)，及(iii)投资一间联营公司D2M Biotherapeutics Limited("D2M")(一家主要从事创新型药物靶点识别业务的公司)约人民币1730万元。

于报告期，集团的临床试验项目、管线开发及商业化准备均取得重大进展，其中包括以下事项：

公司的旗舰产品SM03-截至报告期末，SM03类风湿关节炎("RA")的III期临床试验已招募合共332名患者，公司预期最早于2021年上半年内完成患者招募。SM03的III期临床试验的安全数据之中期分析已于2020年6月完成，该分析结果大致上与SM03II期临床试验结果保持一致。

公司的主要产品SN1011-SN1011的新药研究("IND")(针对自身免疫性疾病)申请已于2020年8月27日获中国国家药品监督管理局批准。公司已于2021年1月15日在中国上海进行的SN1011I期临床试验中成功为首位健康受试者给药。截至公告日期，SN1011的I期临床试验已有27名受试者入组。预计于2021年上半年完成I期临床研究，其后于2021年下半年启动系统性红斑狼疮("SLE")的II期临床研究。

另一项主要产品SM17-SM17的IND申报准备已完成。公司正为将于2021年第三季度作全球性IND申请汇编档案文件。

商业化生产基地—集团于2020年6月24日购买苏州独墅湖高等教育区一幅地块以兴建公司的中国总部、研发中心及另一个重要生产基地。该项目涉及的地盘面积为43,158平方米，总楼面面积约70,000平方米。于竣工后，该生产基地的产能将超过30,000升。建筑工程正稳步进行中，且预计于2022年年末竣工。

探索创新型药物靶点识别—于2020年7月22日，公司就创新型药物靶点识别与D2M达成长期合作关系而订立研究、开发及商业化协议。根据此次合作，公司有权就公司根据优先靶点甄选机制得出的D2M靶点识别工作的初始结果而选择的合资格药物靶点进行后续研究、开发及商业化。